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BioTrombofilias

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Risco controlado com

suplementos individualizados

Principais Indicações

Histórico pessoal ou familiar
de trombofilias
Infertilidade
Aborto de repetição
Pré eclampsia

 

Diabetes gestacional
Defeitos de fechamento do
tubo neural
Doenças cardiovasculares

Conheça os segredos que
circulam pelo seu corpo!

As trombofilias hereditárias são definidas como uma predisposição à trombose venosa, ou ocasionalmente à trombose arterial, devido a alterações hematológicas que induzem a hipercoagulabilidade sanguínea.

A gestação, utilização de anticoncepcionais e terapias de reposição hormonal também podem aumentar o risco de desenvolvimento da trombose. Entretanto, a identificação desse risco é fundamental tanto para homens quanto para mulheres, pois essa alteração está associada à complicações que afetam a ambos.

O perfil genético BioTrombofilias identifica o risco para desenvolvimento de alterações trombofílicas, que clinicamente se manifestam comotromboembolismos venosos, mas com algumas características próprias como:

•  Ocorrência em indivíduos com idade inferior a 45 anos;
•  Recorrência frequente;
•  História familiar de eventos trombóticos;
•  Trombose migratória ou difusa ou em local pouco comum;
•  Episódio trombótico desproporcionalmente grave em relação ao estímulo desencadeante.

Principais predisposições genéticas analisadas pelo teste BioTrombofilias

Fator V de Leiden

A mutação no Fator V de Leiden é responsável por 20 a 30% dos casos de oclusão venosa causada por alterações da coagulação sanguínea (tromboembolismo venoso). Esta mutação resulta na dificuldade do Fator V ser desativado pela proteína C ativada, favorecendo uma coagulação excessiva.

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