Histórico pessoal ou familiar
de trombofilias
Infertilidade
Aborto de repetição
Pré eclampsia
BioTrombofilias
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As trombofilias hereditárias são definidas como uma predisposição à trombose venosa, ou ocasionalmente à trombose arterial, devido a alterações hematológicas que induzem a hipercoagulabilidade sanguínea.
A gestação, utilização de anticoncepcionais e terapias de reposição hormonal também podem aumentar o risco de desenvolvimento da trombose. Entretanto, a identificação desse risco é fundamental tanto para homens quanto para mulheres, pois essa alteração está associada à complicações que afetam a ambos.
O perfil genético BioTrombofilias identifica o risco para desenvolvimento de alterações trombofílicas, que clinicamente se manifestam como tromboembolismos venosos, mas com algumas características próprias como:
• Ocorrência em indivíduos com idade inferior a 45 anos;
• Recorrência frequente;
• História familiar de eventos trombóticos;
• Trombose migratória ou difusa ou em local pouco comum;
• Episódio trombótico desproporcionalmente grave em relação ao estímulo desencadeante.
Principais Indicações
Diabetes gestacional
Defeitos de fechamento do tubo neural
Doenças cardiovasculares
Principais predisposições genéticas analisadas
Fator V de Leiden
A mutação no Fator V de Leiden é responsável por 20 a 30% dos casos de oclusão venosa causada por alterações da coagulação sanguínea (tromboembolismo venoso). Esta mutação resulta na dificuldade do Fator V ser desativado pela proteína C ativada, favorecendo uma coagulação excessiva.